年8月20日下午，国家医保局正式发布了年最新版医保目录，新版医保目录将于年1月1日起正式实施。

新版医保目录的常规准入部分共个药品，包括西药个、中成药个（含民族药93个）；中药饮片采用准入法管理，共纳入个。

从调出的品种看，共调出个品种，其中约一半是被国家药监部门撤销文号的药品，其余主要是临床价值不高、滥用明显、有更好替代的药品。

经过专家评审，确定了个拟谈判药品，均为临床价值较高但价格相对较贵的独家产品。

个药品被纳入拟谈判目录

继年、年两次医保准入谈判后，本次经过专家评审，确定了个拟谈判药品，均为临床价值较高、但价格相对较贵的独家产品。

下一步将确认企业的谈判意向后，按相关程序组织开展谈判，将谈判成功的纳入目录，具体名单及相关要求另行发布。

1.吗啉硝唑氯化钠注射液

联合手术治疗化脓性阑尾炎、坏疽性阑尾炎：由包括拟杆菌属（脆弱拟杆菌、卵形/多型拟杆菌、单形拟杆菌、普通拟杆菌、拟杆菌属），梭菌属（产气荚膜梭菌、双酶梭菌、丁酸梭菌及其他梭菌），梭杆菌属（具核梭杆菌、可变梭杆菌），厌氧球菌（消化链球菌、韦荣球菌）等引起。

2.盐酸安罗替尼

安罗替尼（商品名：福可维）是正大天晴自主研发的新型多靶点口服酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。年5月，安罗替尼获得国家药品监督管理局（NMPA）批准正式上市，用于既往至少接受过两种系统化疗后出现进展或复发的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。

3.阿帕替尼

同时，该药是胃癌靶向药物中唯一一个口服制剂，可有效提高患者治疗的依从性，并明显降低治疗费用。高度选择性竞争细胞内VEGFR-2的ATP结合位点，阻断下游信号转导，抑制肿瘤组织新血管生成。

4.西达本胺

年12月，微芯生物原创新药西达本胺（商品名：爱谱沙）获国家药监局批准上市，西达本胺是微芯生物自主研发的具全球专利保护的全新分子体、国际首个亚型选择性组蛋白去乙酰化酶（HDAC）口服抑制剂、国家1.1类新药。

5.康柏西普

康柏西普是一种抗血管内皮生长因子的融合蛋白，可以抑制病理性血管生成，年12月04日，国家食品药品监督管理总局批准康柏西普眼用注射液（ConberceptOphthalmicInjection）用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性。

纳入拟谈判目录的药品，治疗领域主要涉及癌症、罕见病等重大疾病、丙肝、乙肝以及高血压、糖尿病等慢性病等。许多产品都是近几年国家药监局批准的新药，亦包括国内重大创新药品。

国家医保局医药服务管理司司长熊先军表示，由于拟谈判药品较多，对此次谈判不设成功率。此外，针对36种被纳入到年药品目录的谈判品种，熊先军表示，其中有31个国内尚无仿制药出现的品种，将继续进行价格谈判。

附个被纳入拟谈判目录药品：